HepatiteWeb Réseau Bretagne

Site mis à jour le 22 Mars 2010

Protocole FIBROSAR

Promoteur : ANRS           

 

Investigateur coordonnateur : Pr Paul Calès CHU Angers

                                               Tél : 02 41 35 34 10

                                               e-mail : [email protected]

                                                         

Etude : Essai thérapeutique multicentrique de phase III, randomisé en double aveugle versus placebo, visant à évaluer les effets d’un sartan sur la progression de la fibrose hépatique au cours des hépatites chroniques virales C.

 

Début des inclusions : En cours

Sujets à inclure : Patients ayant une contre-indication au traitement anti-viral, non répondeur, rechuteur ou refusant un traitement par interféron. Métavir F2 ou F3.

Protocole NRFi

                                

Promoteur : ANRS

Investigateur coordonnateur : Pr. D. Guyader

                                               Service des Maladies du Foie CHU Pontchaillou

                       35033 Rennes Cedex

                       Tél / Fax : 02 99 28 42 97 / 02 99 28 41 12

               e-mail : [email protected]

Etude : Etude randomisée, en double aveugle et multicentrique de l’association interferon pégylé alpha 2b-ribavirine versus association interféron pégylé alpha 2 b-placebo dans le traitement au long cours (3 ans) de la fibrose hépatique chez les patients non répondeurs ayant une hépatite chronique virale C

Sujets à inclure : Patients non répondeur après un ou plusieurs traitements antiviraux

           Metavir F≥2

                                 

Début des inclusions : Inclusions terminées (Janvier 2010)

Traitement : ViraféronPeg 0,5 mg/kg/semaine + placebo pendant 3 ans

ViraféronPeg 0,5 mg/kg/semaine + riba pendant 3 ans 

Protocole RIBAJUSTE

Promoteur : Hospices Civils de Lyon

 

Investigateur coordonnateur : Pr Christian Trépo

                                               Tél : 04 72 41 30 88

                                               email : [email protected]

 

Etude : Essai clinique pragmatique, multicentrique, contrôlé et randomisé évaluant en ouvert l’efficacité et la tolérance de l’ajustement de posologie de la ribavirine par suivi thérapeutique pharmacologique au cours de la bithérapie peginterferon alpha-2a + ribavirine chez les patients atteints d’hépatite virale chronique C à génotype viral 1 ou 4 avec cinétique de réponse virale lente.

Sujets à inclure                      Patients jamais  Sujets à inclure : Patients jamais traités, génotype 1 ou 4 et charge virale > 800 000 UI/ml.

 

Début des inclusions : 1^er semestre 2009

 

Traitement           Peginterferon alpha-2a + ribavirine

Protocole P05216

Etude de phase III de tolérance et d'efficacité du Bocéprevir chez des patients non préalablement traités atteints d'hépatite C chronique infectés par un virus de génotype 1

Sujets à inclure : Patients génotype 1 jamais traités

Début des inclusions : 25/09/2008

Fin des inclusions : 21/10/2008